Tuesday, July 12, 2016

Uroosa






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Rückruf - Firm Pressemitteilung FDA-Beiträge Pressemitteilungen und andere Mitteilungen über Rückrufe und der Marktrücknahmen von den Firmen als Dienstleistung für die Verbraucher beteiligt sind, die Medien und andere interessierte Parteien. FDA gibt damit keine Empfehlung entweder das Produkt oder das Unternehmen. Atlas Operationen, Inc. kündigt Erweiterung seiner bundesweiten freiwilligen Rückruf Spezifische Viele sexuelle Verbesserung Produkte Vermarktet als Nahrungsergänzungsmittel Unternehmen Kontakt: Daniel Kinney 954-788-1200 ZUR SOFORTIGEN VERÖFFENTLICHUNG s Nahrungsergänzungsmittel für sexuelle Verbesserung zu schließen stamin It, Erectzia und Vigor 100. Diese Produkte wurden als Nahrungsergänzungsmittel in den Vereinigten Staaten verkauft. Atlas Operations Inc. führt einen freiwilligen Rückruf, nachdem sie von der Food and Drug Administration (FDA) informiert, dass Labor gefunden Analysen, dass die Produkte Sulfoaildenafil enthalten, ein Analogon von Sildenafil, eine FDA-zugelassene Medikament zur Behandlung von erektiler verwendet Dysfunktion (ED), sind diese Produkte nicht genehmigte neue Medikamente zu machen. Der Wirkstoff synthetisiert wird nicht auf dem Etikett aufgeführt. Die nicht angemeldete Bestandteil kann eine Gefahr für den Verbraucher dar, weil das Zusammenspiel der Analog mit einigen verschreibungspflichtigen Medikamenten (wie Nitroglyzerin) kann den Blutdruck auf gefährliche Werte zu senken. Die Verbraucher mit Diabetes, Bluthochdruck, hohe Cholesterinwerte oder Herzkrankheit nehmen oft andere verschreibungspflichtige Medikamente. Erektile Dysfunktion ist ein häufiges Problem bei Männern mit diesen Bedingungen, und die Verbraucher können diese Art von Produkten suchen, die sexuelle Leistung zu verbessern. Die zurückgerufenen Produkte sind in Kapselform und kann in Blasen, Beuteln oder Flaschen verpackt werden. Alle Verfallsdaten der Produkte sind in diesem Rückruf betroffen sind. Vollständige Liste der zurückgerufenen Produkte und Chargennummern * Die Verbraucher zurückgerufenen Produkte von der 3 oder 4-stelligen Code, der sich in der Mitte der Losnummern oben erwähnten identifizieren können, darstellt, in dem eine beliebige alphanumerische Ziffer. Zusätzlich können die Chargennummern oder keine Bindestriche enthalten. Unsere Labors haben festgestellt, dass einer der Rohstoffe wurde mit Sulfoaildenafil behaftet. Atlas Operationen nimmt diesen Rückruf sehr ernst und recommits auf die sorgfältige Arbeit erforderlich um sicherzustellen, seine Produkte bleiben frei von potenziell nicht zugelassenen Chemikalien. Wir nehmen das Äußerste stolz auf unsere productss Gesundheit. Wir fordern die Verbraucher, die diese Produkte gekauft haben, ihre Verwendung zu beenden und zu ihrem Kauf zurückzukehren. Sie können auch Produkte direkt zurück zu Atlas Operationen. Kunden können von 9:00 Uhr 17.00 Uhr EST Anweisungen zur Rückgabe und Erstattung Prozess bei 1-800-466-4444 Montag bis Freitag Atlas Operationen nennen. Es ist die Position von Atlas Operationen, Inc., die wir nicht wissentlich in irgendeiner Weise tat oder absichtlich das Gesetz im Hinblick auf die Verteilung dieser Produkte verletzen. Nebenwirkung oder Qualitätsprobleme bei der Verwendung dieses Produkts auftreten kann online auf die FDAs MedWatch Adverse Event Reporting-Programm gemeldet werden, per Post oder per Fax. Online: fda. gov/MedWatch/report. htm. Regelmäßige Mail: Verwendung frankierten voradressierte Formular FDA 3500 erhältlich bei fda. gov/MedWatch/getforms. htm. Mail im voradressierte Form anzusprechen. Fax: 1-800-FDA-0178. Seite zuletzt aktualisiert: 2013.08.12 Hinweis: Wenn Sie Hilfe benötigen Informationen in verschiedenen Dateiformaten zugreifen, siehe Anweisungen für Zuschauer und Spieler Herunterladen. US-Food and Drug Administration 10903 New Hampshire Avenue Silver Spring, MD 20993 Ph. 1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332) Kontakt FDA




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