Diclofenac 73

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Route der Beseitigung Diclofenac wird durch den Stoffwechsel und die anschließende Harn - und Gallenausscheidung des Glucuronid und die Sulfat-Konjugate der Metaboliten eliminiert. Wenig oder kein freies unverändert Diclofenac wird im Urin ausgeschieden. Etwa 65% der Dosis im Urin und ca. 35% in der Galle als Konjugate von unverändertem Diclofenac und Metaboliten ausgeschieden. oral cl = 622 ml / min [gesund] Nieren-cl 1 ml / min [gesund] Die Symptome einer Überdosierung sind Bewusstseinsverlust, erhöhtem Hirndruck und Aspirationspneumonie. LD 50 = 390 mg / kg (oral in Mäusen) Ziele Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung ja Inhibitor Allgemeine Funktion: Prostaglandin-Endoperoxid-Synthase-Aktivität Spezifische Funktion: Wandelt arachidonate H2 zu Prostaglandin (PGH 2), einen engagierten Schritt in Prostanoidsynthese. Konstitutiv in einigen Geweben in physiologischen Bedingungen exprimiert werden, wie das Endothel, Niere und Gehirn, und bei pathologischen Zuständen, wie zum Beispiel in der Krebstherapie. PTGS2 ist für die Produktion von entzündlichen Prostaglandinen verantwortlich. Hochregulierung von PTGS2 ist auch mit erhöhten Zelladhäsion, p verbunden. Gene Name: PTGS2 Uniprot ID: P35354 Molekulargewicht: 68.995,625 Da Referenzen Kirchheiner J, Meineke I, Steinbach N, Meisel C, Roots I, J Brockmöller: Die Pharmakokinetik von Diclofenac und die Hemmung der Zyklooxygenasen 1 und 2: keine Beziehung zu dem CYP2C9 genetischen Polymorphismus beim Menschen. Br J Clin Pharmacol. 2003 Jan; 55 (1): 51-61. [PubMed: 12534640] Blomme EA, Chinn KS, Hardy MM, Casler JJ, Kim SH, Opsahl AC, Halle WA, Trajkovic D, Khan KN, Tripp CS: Selektive Cyclooxygenase-2-Hemmung wirkt sich nicht auf die Heilung von Haut voller Dicke Inzisionswunden in SKH - 1-Mäusen. Br J Dermatol. Feb 2003; 148 (2): 211-23. 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Im Magen-Epithelzellen, ist es ein wichtiger Schritt in der Erzeugung von Prostaglandinen, wie Prostaglandin E2 (PGE2), die eine wichtige Rolle in Zytoprotektion spielt. In Thrombozyten, ist es in der gener beteiligt. Gene Name: Cyclooxygenase-1 Uniprot ID: P23219 Molekulargewicht: 68.685,82 Da Referenzen Calkin AC, Sudhir K, Honisett S, Williams MR, Dawood T, Komesaroff PA: Schnelle Potenzierung der Endothel-abhängige Vasodilatation durch Östradiol bei postmenopausalen Frauen wird über die Cyclooxygenase 2 J Clin Endocrinol Metab vermittelt. Nov 2002; 87 (11): 5072-5. [PubMed: 12414874] Kirchheiner J, Meineke I, Steinbach N, Meisel C, Roots I, J Brockmöller: Die Pharmakokinetik von Diclofenac und die Hemmung der Zyklooxygenasen 1 und 2: keine Beziehung zu dem CYP2C9 genetischen Polymorphismus beim Menschen. Br J Clin Pharmacol. 2003 Jan; 55 (1): 51-61. 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Isoform 2 kann auch transportieren Kalium, aber mit lo. Gene Name: ASIC1 Uniprot ID: P78348 Molekulargewicht: 59.908,915 Da Referenzen Voilley N, de Weille J, J Mamet, Lazdunski M: nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente hemmen sowohl die Aktivität und die entzündungs ​​induzierte Expression von säureempfindlichen Ionenkanälen in Nozizeptoren. J Neurosci. 2001 15. Oktober; 21 (20): 8026-33. [PubMed: 11588175] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung ja andere Allgemeine Funktion: spannungsabhängigen Kaliumkanalaktivität Spezifische Funktion: Wahrscheinlich wichtig bei der Regulation der neuronalen Erregbarkeit. Associates mit KCNQ3 einen Kaliumkanal mit im wesentlichen identischen Eigenschaften zu dem Kanal zu bilden, das native M-Strom, eine langsam Aktivierung und Deaktivierung Kaliumleitfähigkeit, die spielt eine kritische Rolle bei der Bestimmung der unterschwelligen elektrischen Erregbarkeit von Neuronen sowie die Reaktionsfähigkeit auf synaptische Basiswert in . Gene Name: KCNQ2 Uniprot ID: O43526 Molekulargewicht: 95.846,575 Da Referenzen Peretz A, Degani N, Nachman R, Uziyel Y, Gibor G, Shabat D, Attali B: Meclofenaminsäure und Diclofenac, neue Vorlagen von KCNQ2 / Q3 Kaliumkanalöffner, drücken Sie kortikale Aktivität Neuron und krampflösende Eigenschaften aufweisen. Mol Pharmacol. Apr 2005; 67 (4): 1053-66. Epub 2004 14. Dezember [PubMed: 15598972] Xiong Q, Z Gao, Wang W, Li M: Aktivierung der KV7 (KCNQ) spannungsabhängigen Kaliumkanälen durch synthetische Verbindungen. Trends Pharmacol Sci. Feb 2008; 29 (2): 99-107. doi: 10.1016 / j. tips.2007.11.010. Epub 2008 Jan 18. 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Es oxidiert eine Vielzahl von strukturell nicht verwandten Verbindungen, einschließlich Steroide, Fettsäuren und Xenobiotika. Dieses Enzym trägt zur breiten Pharmakokinetik Variabilität des Metabolismus von Arzneimitteln, wie S-Warfarin, Diclofenac, phenyto. Gene Name: CYP2C9 Uniprot ID: P11712 Molekulargewicht: 55.627,365 Da Referenzen Mo SL, Zhou ZW, Yang LP, Wei MQ, Zhou SF: Neue Einblicke in die strukturellen Merkmale und funktionelle Bedeutung der menschlichen Cytochrom P450 2C9. Teil I. Curr Drug Metab. 2009 Dec; 10 (10): 1075-126. [PubMed: 20167001] Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: Substrate, Induktoren, Inhibitoren und Struktur-Aktivitäts-Beziehungen der menschlichen Cytochrom P450 2C9 und Auswirkungen in der Arzneimittelentwicklung. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 September 1. 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[PubMed: 19934256] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Substrat-Inhibitor Allgemeine Funktion: Oxidoreduktase Aktivität, wirkt auf gepaart Spendern, unter Einbeziehung oder Reduktion von molekularem Sauerstoff, reduzierte Flavin oder flavoprotein als einem Spender, und der Einbau von einem Atom Sauerstoff spezifischen Funktion: Cytochrome P450 sind eine Gruppe von Häm-Thiolat Monooxygenasen. In Lebermikrosomen wird dieses Enzym in einer NADPH-abhängigen Elektronentransportwegs beteiligt. Es oxidiert eine Vielzahl von strukturell nicht verwandten Verbindungen, einschließlich Steroide, Fettsäuren und Xenobiotika. Die meisten aktiven 2-Hydroxylierung in katalysieren. Koffein wird metabolisiert in erster Linie durch das Cytochrom CYP1A2 in der Leber durch eine erste N. Gene Name: CYP1A2 Uniprot ID: P05177 Molekulargewicht: 58.293,76 Da Referenzen Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Günther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: eine umfassende Datenbank über Cytochrom-P450-Enzyme mit einem Werkzeug zur Analyse von CYP-Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (Datenbank-Ausgabe): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub Nov 2009 24. [PubMed: 19934256] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Substrat Allgemeine Funktion: Steroidakne Hydroxylase-Aktivität Spezifische Funktion: Cytochrome P450 sind eine Gruppe von Häm-Thiolat Monooxygenasen. In Lebermikrosomen wird dieses Enzym in einer NADPH-abhängigen Elektronentransportwegs beteiligt. Es oxidiert eine Vielzahl von strukturell nicht verwandten Verbindungen, einschließlich Steroide, Fettsäuren und Xenobiotika. Bei der Epoxidierung von Arachidonsäure erzeugt es nur 14,15- und 11,12-cis-Epoxyeicosatriensäuren. Es ist das wichtigste Enzym. Gene Name: CYP2C8 Uniprot ID: P10632 Molekulargewicht: 55.824,275 Da Referenzen Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Günther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: eine umfassende Datenbank über Cytochrom-P450-Enzyme mit einem Werkzeug zur Analyse von CYP-Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (Datenbank-Ausgabe): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub Nov 2009 24. [PubMed: 19934256] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Substrat Allgemeine Funktion: Steroid Bindung Spezifische Funktion: UDPGT ist von großer Bedeutung bei der Konjugation und die anschließende Beseitigung von potentiell toxischen Xenobiotika und endogenen Verbindungen. Diese Isoform Glukuroniden Bilirubin IX-alpha sowohl die IX-alpha-C8 und IX-alpha-C12 monoconjugates und diconjugate zu bilden. Ist auch in der Lage die Glucuronidierung von 17ß-Estradiol, 17alpha-Ethinylestradiol, 1-Hydroxypyren, 4-Methylumbelliferon, 1-Naph zu katalysieren. Gene Name: UGT1A1 Uniprot ID: P22309 Molekulargewicht: 59.590,91 Da Referenzen Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: Substrate, Induktoren, Inhibitoren und Struktur-Aktivitäts-Beziehungen der menschlichen Cytochrom P450 2C9 und Auswirkungen in der Arzneimittelentwicklung. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 September 1. [PubMed: 19515014] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Substrat Allgemeine Funktion: Glucuronosyltransferase Aktivität Spezifische Funktion: UDPGT ist von großer Bedeutung bei der Konjugation und die anschließende Beseitigung von potentiell toxischen Xenobiotika und endogene compounds. Its einzigartige Spezifität für 3,4-Catecholöstrogene und Estriol schlägt vor, es eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Ebene und Aktivität dieser potenten und aktiven Östrogen-Metaboliten können spielen. Ist auch aktiv mit Androsteron, Hyodesoxycholsäure und tetrachlorocatechol. Gene Name: UGT2B7 Uniprot ID: P16662 Molekulargewicht: 60.694,12 Da Referenzen Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: Substrate, Induktoren, Inhibitoren und Struktur-Aktivitäts-Beziehungen der menschlichen Cytochrom P450 2C9 und Auswirkungen in der Arzneimittelentwicklung. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 September 1. [PubMed: 19515014] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Substrat Allgemeine Funktion: Prostaglandin-Endoperoxid-Synthase-Aktivität Spezielle Funktion: Wandelt arachidonate zu Prostaglandin H2 (PGH 2), einen engagierten Schritt in Prostanoidsynthese. Beteiligt an der konstitutive Produktion von Prostanoide insbesondere im Magen und Blutplättchen. Im Magen-Epithelzellen, ist es ein wichtiger Schritt in der Erzeugung von Prostaglandinen, wie Prostaglandin E2 (PGE2), die eine wichtige Rolle in Zytoprotektion spielt. In Thrombozyten, ist es in der gener beteiligt. Gene Name: Cyclooxygenase-1 Uniprot ID: P23219 Molekulargewicht: 68.685,82 Da Referenzen Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: Substrate, Induktoren, Inhibitoren und Struktur-Aktivitäts-Beziehungen der menschlichen Cytochrom P450 2C9 und Auswirkungen in der Arzneimittelentwicklung. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 September 1. [PubMed: 19515014] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Substrat Allgemeine Funktion: Vitamin D3 25-Hydroxylase-Aktivität Spezifische Funktion: Cytochrome P450 sind eine Gruppe von Häm-Thiolat Monooxygenasen. In Lebermikrosomen wird dieses Enzym in einer NADPH-abhängigen Elektronentransportwegs beteiligt. Es führt eine Vielzahl von Oxidationsreaktionen (z. B. Coffein 8-Oxidation, Omeprazol Sulfoxidation, Midazolam 1-Hydroxylierung und Midazolam-4-Hydroxylierung) strukturell nicht verwandter Verbindungen, einschließlich Steroide, Fettsäuren und xenobiot. Gene Name: CYP3A4 Uniprot ID: P08684 Molekulargewicht: 57.342,67 Da Referenzen Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: Substrate, Induktoren, Inhibitoren und Struktur-Aktivitäts-Beziehungen der menschlichen Cytochrom P450 2C9 und Auswirkungen in der Arzneimittelentwicklung. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 September 1. [PubMed: 19515014] Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Günther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: eine umfassende Datenbank über Cytochrom-P450-Enzyme mit einem Werkzeug zur Analyse von CYP-Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (Datenbank-Ausgabe): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub Nov 2009 24. 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[PubMed: 19934256] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Inhibitor Allgemeine Funktion: Steroidakne Hydroxylase-Aktivität Spezielle Funktion: metabolisiert mehrere precarcinogens, Drogen und Lösungsmittel zu reaktiven Metaboliten. Inaktiviert eine Reihe von Medikamenten und Xenobiotika und bioactivates auch viele xenobiotic Substrate ihre hepato - oder krebserregende Formen. Gene Name: CYP2E1 Uniprot ID: P05181 Molekulargewicht: 56.848,42 Da Referenzen Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Günther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: eine umfassende Datenbank über Cytochrom-P450-Enzyme mit einem Werkzeug zur Analyse von CYP-Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (Datenbank-Ausgabe): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub Nov 2009 24. [PubMed: 19934256] Carriers Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Allgemeine Funktion: Identische Proteinbindung Spezifische Funktion: Schilddrüsenhormon-bindendes Protein. Wahrscheinlich transportiert Thyroxin aus dem Blutstrom zum Gehirn. Gene Name: TTR Uniprot ID: P02766 Molekulargewicht: 15.886,88 Da Referenzen Miller SR, Sekijima Y, Kelly JW: nativen Zustand Stabilisierung durch NSAIDs hemmt transthyretin amyloidogenesis von den häufigsten Erbkrankheit Varianten. Lab Invest. Mai 2004; 84 (5): 545-52. [PubMed: 14968122] Almeida MR, Macedo B, Cardoso I, Alves I, Valencia G, Arsequell G, Planas A, Saraiva MJ: Selektive Bindung an Transthyretin und Tetramer Stabilisierung im Serum von Patienten mit familiärer Amyloidose Polyneuropathie von einem jodhaltigen Diflunisal-Derivat. Biochem J. Jul 2004 15; 381 (Pt 2): 351-6. [PubMed: 15080795] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Allgemeine Funktion: Giftstoff Bindung Spezifische Funktion: Serumalbumin, das Hauptprotein von Plasma, hat eine gute Bindungsfähigkeit für Wasser, Ca (2+), Na (+), K (+), Fett Säuren, Hormone, Bilirubin und Drogen. Seine Hauptfunktion ist die Regulierung des kolloidalen osmotischen Druck des Blutes. Hauptzinktransporter in Plasma, bindet typischerweise etwa 80% des gesamten Plasma Zink. Gene Name: ALB Uniprot ID: P02768 Molekulargewicht: 69.365,94 Da Referenzen Yamasaki K, Rahman MH, Tsutsumi Y, Maruyama T, Ahmed S, Kragh-Hansen U, Otagiri M: Circulardichroismus Simulation zeigt eine Site-II-to-Site-I Verschiebung von menschlichem Serumalbumin gebundenen Diclofenac von Ibuprofen. AAPS PharmSciTech. Mai 2000 14; 1 (2): E12. [PubMed: 14727845] Transporters Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Inhibitor Allgemeine Funktion: ATPase-Aktivität, die mit Trans Bewegung von Substanzen Spezifische Funktion: ein organisches Anion Pumpe relevant zelluläre Entgiftung werden kann. Gene Name: ABCC4 Uniprot ID: O15439 Molekulargewicht: 149.525,33 Da Referenzen Reid G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden I, Kuil A, de Haas M, Wijnholds J, Borst P: Die menschlichen multidrug resistance protein MRP4- fungiert als Prostaglandin Effluxtransporter und wird von nichtsteroidalen Antiphlogistika gehemmt. Proc Natl Acad Sci S A. Aug 2003 Mein 5; 100 (16): 9244-9. Epub 2003 Juni 30 [PubMed: 12835412] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Inhibitor Allgemeine Funktion: Xenobiotic Transport ATPase-Aktivität Spezielle Funktion: Energieabhängige Effluxpumpe verantwortlich für die Medikamentenakkumulation in multiarzneimittelresistente Zellen verringert. Gene Name: ABCB1 Uniprot ID: P08183 Molekulargewicht: 141477,255 Da Referenzen Wang E, Lew K, Barecki M, Casciano CN, Clement RP, Johnson WW: Quantitative Unterschiede des aktiven Zentrums der molekularen Erkennung durch P-Glykoprotein und Cytochrom P450 3A4. Chem Res Toxicol. 2001 Dec; 14 (12): 1596-603. [PubMed: 11743742] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Inhibitor Allgemeine Funktion: Transporteraktivität Spezifische Funktion: Vermittelt Export von organischen Anionen und Drogen aus dem Zytoplasma. Vermittelt ATP-abhängigen Transport von Glutathion und Glutathion-Konjugate, Leukotrien C4, Estradiol-17-beta-o-glucuronid, Methotrexat, antivirale Medikamente und andere Xenobiotika. Resistenz gegen Antikrebsmedikamente. Hydrolisiert ATP mit geringer Effizienz. Gene Name: ABCC1 Uniprot ID: P33527 Molekulargewicht: 171589,5 Da Referenzen Reid G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden I, Kuil A, de Haas M, Wijnholds J, Borst P: Die menschlichen multidrug resistance protein MRP4- fungiert als Prostaglandin Effluxtransporter und wird von nichtsteroidalen Antiphlogistika gehemmt. Proc Natl Acad Sci S A. Aug 2003 Mein 5; 100 (16): 9244-9. Epub 2003 Juni 30 [PubMed: 12835412] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Inhibitor Allgemeine Funktion: Natrium-unabhängige organisches Anion Transtransporteraktivität Spezifische Funktion: Beteiligt an der renalen Elimination von endogenen und exogenen organischen Anionen. Funktionen als organische Anionenaustauscher, wenn die Aufnahme von einem Molekül des organischen Anions mit einem Efflux von einem Molekül endogen Dicarbonsäure gekoppelt ist (Glutarat, Ketoglutarat, etc). Vermittelt die Natrium-unabhängige Aufnahme von 2,3-Dimercapto-1-propansulfonsäure (DMPS) (von Ähnlichkeit). Vermittelt das Natrium-in. Gene Name: SLC22A6 Uniprot ID: Q4U2R8 Molekulargewicht: 61.815,78 Da Referenzen Mulato AS, Ho ES, Cihlar T: Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente den Transport und die Zytotoxizität von Adefovir durch den menschlichen Nieren-organischen Anion-Transporter 1. J Pharmacol Exp Ther vermittelt effizient zu reduzieren. 2000 Oktober; 295 (1): 10-5. [PubMed: 10991954] Kuze K, Graves P, Leahy A, Wilson P, Stuhlmann H, You G: Heterologe Expression und funktionelle Charakterisierung einer Maus renal organischen Anionentransporter in Säugerzellen. J Biol Chem. 1999 15. Januar; 274 (3): 1519-24. [PubMed: 9880528] Apiwattanakul N, Sekine T, Chairoungdua A, Kanai Y, Nakajima N, Sophasan S, Endou H: Transporteigenschaften von nicht-steroidalen Antirheumatika durch organisches Anion Transporter 1 in Xenopus laevis Oozyten exprimiert. Mol Pharmacol. Mai 1999; 55 (5): 847-54. [PubMed: 10220563] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Inhibitor Allgemeine Funktion: Natrium-unabhängige organisches Anion Transtransporteraktivität Spezifische Funktion: Spielt eine wichtige Rolle bei der Ausscheidung / Entgiftung von endogenen und exogenen organischen Anionen, vor allem aus dem Gehirn und Niere. Beteiligt an der Transport basolateralen von Steviol, Fexofenadin. Transportiert Benzylpenicillin (PCG), Östron-3-sulfat (E1S), Cimetidin (CMD), 2,4-Dichlor-phenoxyessigsäure (2,4-D), p-Amino-Hippurat (PAH), Acyclovir (ACV) und Ochratoxin (OTA). Gene Name: SLC22A8 Uniprot ID: Q8TCC7 Molekulargewicht: 59.855,585 Da Referenzen Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H: Identifizierung und Charakterisierung von humanen organischen Anion-Transporter 3 vorwiegend in der Niere exprimiert. Mol Pharmacol. 2001 May; 59 (5): 1277-86. [PubMed: 11306713] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Inhibitor Allgemeine Funktion: Schilddrüsenhormon Transtransporteraktivität Spezifische Funktion: Vermittelt die Na (+) - unabhängig hoher Affinität Transport organischer Anionen, wie die Schilddrüse Thyroxin (T4) und rT3 Hormone. Andere potentielle Substrate wie Triiodthyronin (T3), 17-beta-Estradiol Glucuronosyl, Östron-3-sulfat und sulfobromophthalein (BSP) mit viel geringerer Effizienz transportiert. bei der Regulierung der T4 Fluss in und aus dem Gehirn (By Ähnlichkeit) kann eine signifiant Rolle spielen. Gene Name: SLCO1C1 Uniprot ID: Q9NYB5 Molekulargewicht: 78.695,625 Da Referenzen Westholm DE, Stenehjem DD, Rumbley JN, Drewes LR, Anderson GW: kompetitive Hemmung von Organo-Anion-Transporter 1C1-vermittelten Thyroxin Transport durch die Fenamat Klasse der nichtsteroidalen Antiphlogistika. Endokrinologie. Feb 2009; 150 (2): 1025-32. doi: 10,1210 / en.2008-0188. Epub 2008 Oktober 9. [PubMed: 18845642] Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: Das Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 1. Januar; 28 (1): 235-42. [PubMed: 10592235] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Inhibitor Allgemeine Funktion: Natrium-unabhängige organisches Anion Transtransporteraktivität Spezifische Funktion: Vermittelt sättigbare Aufnahme von Estronsulfat, Dehydroepiandrosteron Sulfat und verwandte Verbindungen. Gene Name: SLC22A11 Uniprot ID: Q9NSA0 Molekulargewicht: 59.970,945 Da Referenzen Cha SH, Sekine T, Kusuhara H, Yu E, Kim JY, Kim DK, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H: Molekulare Klonierung und Charakterisierung von multi organischen Anion-Transporter 4 ausgedrückt in der Plazenta. J Biol Chem. 2000 11. Februar; 275 (6): 4507-12. [PubMed: 10660625] Health Solutions - Dieses Projekt wird von der kanadischen Institutes of Health Research (Auszeichnung # 111062), Alberta Innovates unterstützt. und von The Metabolomics Innovationszentrum (TMIC). ein staatlich geförderter Forschung und Kernanlage, die eine breite Palette von innovativen metabolomic Studien unterstützt. TMIC wird von Genome Alberta finanziert. Genome British Columbia. und Genome Canada. eine not-for-Profit-Organisation, die Kanadas nationale Genomik Strategie mit $ 900 Millionen Finanzierung von der Bundesregierung führt. Wartung, Support und kommerzielle Lizenzierung von OMx Personal Health Analytics zur Verfügung gestellt, Inc.